La Comisión Europea (CE) autorizó la utilización en los países
comunitarios de dos tipos de vacuna para proteger a los pollos y a los patos contra
los virus de la gripe aviar, según informaron fuentes
comunitarias.
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La Comisión Europea (CE) autorizó la utilización en los países
comunitarios de dos tipos de vacuna para proteger a los pollos y a los patos contra
los virus de la gripe aviar, según informaron fuentes
comunitarias.
Ambas vacunas, la «nobilis influenza H5N2» (para pollos), y la «poulvac
flufend H5N2» (para pollos y patos) se aplican mediante inyecciones, y reducen
la mortalidad y la excreción del virus en los animales expuestos a la infección,
según explicó la CE, en un comunicado.
Esta decisión permitirá que se usen ambas vacunas en la UE durante
el otoño y el invierno, es decir, en el periodo de mayor riesgo de epidemia
de la gripe aviar.
Por el momento no hay brotes de la enfermedad en aves domésticas ni silvestres
de la UE, pero el riesgo de focos nuevos aumentará en las próximas
semanas, porque empieza la migración otoñal de norte a sur.
«Debido al actual riesgo de reaparición de la gripe aviar en la próxima
estación migratoria, la CE considera apropiado autorizar estas vacunas
bajo circunstancias excepcionales», según manifestó el comisario
europeo de Empresas e Industrias y vicepresidente de la Comisión, Gunter
Verheugen.
El uso de las dos vacunas solamente se permitirá a las autoridades competentes
de los países de la UE, dentro de las campañas realizadas de acuerdo
con la normativa comunitaria para controlar la gripe aviar.
Según la legislación, los países interesados deben remitir
un plan de vacunación a la CE. Bruselas ya ha autorizado a Italia, Francia,
Holanda y, recientemente, Alemania a vacunar sus aves contra la gripe aviar.
La CE resaltó la conveniencia de controlar la gripe aviar en animales,
también para reducir la probabilidad de una pandemia por el contagio de
la enfermedad a humanos.
El comité de medicinas para uso veterinario de la Agencia Europea del Medicamento
ha recomendado, en un informe
científico acelerado, que las dos vacunas se autoricen «bajo circunstancias
excepcionales» y «sujetas a obligaciones específicas que se revisarán
anualmente».
El objetivo de tales requisitos es dar garantías adicionales sobre los
productos y asegurar que la empresa farmacéutica tiene en marcha un programa
de vigilancia, para informar, por ejemplo, sobre reacciones a la vacunación.
La Agencia concluyó que los beneficios de la autorización inmediata
de la vacuna para el periodo que se acerca de gripe aviar en otoño e invierno
son más importantes que los riesgos potenciales de las dos vacunas, según
la misma fuente.
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